Cookies
Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
Normy ÖNORM - Rakúske normy - strana 96
Približne 4,000 odborníkov v aktívnych výboroch v Rakúsku vytvára normy pre domáce, európsky i svetový trh. Zohľadňujú záujmy ekonomiky, spotrebiteľov, výskumu, správy i spoločnosti.
V spolupráci s nimi spoločnosť Austrian Standards - rakúska normotvorná organizácia - prináša riešenia, ktoré všetko dokonale spájajú, a zjednodušujú život. Spoločnosť Austrian Standards si zakladá na čo najrýchlejších dodávkach know-how uloženého v normách tak, aby z neho ľudia aj ekonomika mohli ťažiť.
Spoločnosť Austrian Standards, založená v roku 1920, zahŕňa obchodné divízie zamerané na vývoj, poradenstvo, vydavateľstvo, školenia a certifikáciu a financuje štandardizačnej systém z viac ako 80 percent prostredníctvom predaja svojich produktov a služieb. Jej právny základ je definovaný v normotvorné zákonu (Normengesetz 2016).
Zobrazenie ceny: bez DPH
Zobrazovaná mena:
€
Zoradiť podľa:
ÖNORM EN ISO 10993-23
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation (ISO 10993-23:2021)
Norma vydaná dňa 15.9.2021
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ÖNORM EN ISO 10993-23/A1
Zmena
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - Änderung 1: Zusätzliche in vitro rekonstruierte humane Epidermismodelle (ISO 10993-23:2021/AMD 1:2025)
Zmena vydaná dňa 15.1.2026
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ÖNORM EN ISO 10993-3
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Gentoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität (ISO 10993-3:2014)
Norma vydaná dňa 1.1.2015
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ÖNORM EN ISO 10993-4
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut (ISO 10993-4:2017)
Norma vydaná dňa 1.1.2018
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ÖNORM EN ISO 10993-4/A1
Zmena
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut - Änderung 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, korrigierte Fassung 2025-04)
Zmena vydaná dňa 1.7.2025
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ÖNORM EN ISO 10993-5
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009)
Norma vydaná dňa 1.12.2009
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ÖNORM EN ISO 10993-5/A11
Zmena
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität
Zmena vydaná dňa 1.5.2025
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ÖNORM EN ISO 10993-6
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 6: Prüfungen auf lokale Effekte nach Implantationen (ISO 10993-6:2016)
Norma vydaná dňa 15.6.2017
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ÖNORM EN ISO 10993-7
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände (ISO 10993-7:2008 + Cor 1:2009 + Amd 1:2019) (konsolidierte Fassung)
Norma vydaná dňa 1.10.2022
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ÖNORM EN ISO 10993-9
Zobraziť všetky technické informácie
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 9: Rahmen zur Identifizierung und Quantifizierung von möglichen Abbauprodukten (ISO 10993-9:2019)
Norma vydaná dňa 15.2.2022
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
Zobrazený záznam od 950 až 960 z celkom 51552 záznamov.
Potrebujete pomoc?
