ISO - Mezinárodní organizace pro standardizaci - strana 200

Normy ISO - Mezinárodní organizace pro standardizaci - strana 200

ISO (International Organization for Standardization - Mezinárodní organizace pro standardizaci) je největším světovým tvůrcem dobrovolných mezinárodních norem. Mezinárodní normy uvádějí současné specifikace produktů, služeb a osvědčených metod, čímž napomáhají zefektivnění průmyslu. Díky tomu, že jsou vytvářeny na základě mezinárodní shody, napomáhají při překonávání překážek v mezinárodním obchodu.

Zobrazenie ceny: bez DPH
Zobrazovaná mena:
Zoradiť podľa:

Upresniť výber pre "Normy ISO - strana 200" podľa:    


ISO 10993-23:2021/Amd1:2025 Zmena

Biological evaluation of medical devices — Part 23: Tests for irritation — Amendment 1: Additional in vitro reconstructed human epidermis models
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 23: Essais d´irritation — Amendement 1: Modeles supplémentaires d´épiderme humain reconstruit in vitro)

Zmena vydaná dňa 1.5.2025

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
23.00


SKLADOM
ISO 10993-3:2014-ed.3.0

Biological evaluation of medical devices — Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction)

Norma vydaná dňa 24.9.2014

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
198.50


SKLADOM
ISO/TR 10993-33:2015

Biological evaluation of medical devices — Part 33: Guidance on tests to evaluate genotoxicity — Supplement to ISO 10993-3
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément a l´ISO 10993-3)

Norma vydaná dňa 6.3.2015

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
226.60


SKLADOM
ISO 10993-4:2017-ed.3.0

Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang)

Norma vydaná dňa 12.4.2017

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
254.80


SKLADOM
ISO 10993-4:2017-ed.3.0/Amd1:2025 Zmena

Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood — Amendment 1
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang — Amendement 1)

Zmena vydaná dňa 8.1.2025

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
23.00


SKLADOM
ISO 10993-5:2009-ed.3.0

Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro)

Norma vydaná dňa 20.5.2009

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
198.50


SKLADOM
ISO/TR 10993-55:2023

Biological evaluation of medical devices — Part 55: Interlaboratory study on cytotoxicity
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 55: Étude interlaboratoire sur la cytotoxicité)

Norma vydaná dňa 6.2.2023

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
169.00


SKLADOM
ISO 10993-6:2016-ed.3.0

Biological evaluation of medical devices — Part 6: Tests for local effects after implantation
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux apres implantation)

Norma vydaná dňa 28.11.2016

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
198.50


SKLADOM
ISO 10993-7:2008-ed.2.0

Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation a l´oxyde d´éthylene)

Norma vydaná dňa 13.10.2008

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
283.00


SKLADOM
ISO 10993-7:2008-ed.2.0/Amd1:2019 Zmena

Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals — Amendment 1: Applicability of allowable limits for neonates and infants
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation a l´oxyde d´éthylene — Amendement 1: titre manque)

Zmena vydaná dňa 9.12.2019

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
23.00


SKLADOM

Zobrazený záznam od 1990 až 2000 z celkom 25749 záznamov.


Potrebujete pomoc?


Cookies Cookies

Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.

Súhlas môžete odmietnuť tu.

Tu máte možnosť prispôsobiť si nastavenia súborov cookies v súlade s vlastnými preferenciami.

Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov.