Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
ISO (International Organization for Standardization - Mezinárodní organizace pro standardizaci) je největším světovým tvůrcem dobrovolných mezinárodních norem. Mezinárodní normy uvádějí současné specifikace produktů, služeb a osvědčených metod, čímž napomáhají zefektivnění průmyslu. Díky tomu, že jsou vytvářeny na základě mezinárodní shody, napomáhají při překonávání překážek v mezinárodním obchodu.
Biological evaluation of medical devices — Part 23: Tests for irritation — Amendment 1: Additional in vitro reconstructed human epidermis models
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 23: Essais d´irritation — Amendement 1: Modeles supplémentaires d´épiderme humain reconstruit in vitro)
Zmena vydaná dňa 1.5.2025
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices — Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction)
Norma vydaná dňa 24.9.2014
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices — Part 33: Guidance on tests to evaluate genotoxicity — Supplement to ISO 10993-3
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément a l´ISO 10993-3)
Norma vydaná dňa 6.3.2015
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang)
Norma vydaná dňa 12.4.2017
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood — Amendment 1
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang — Amendement 1)
Zmena vydaná dňa 8.1.2025
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro)
Norma vydaná dňa 20.5.2009
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices — Part 55: Interlaboratory study on cytotoxicity
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 55: Étude interlaboratoire sur la cytotoxicité)
Norma vydaná dňa 6.2.2023
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices — Part 6: Tests for local effects after implantation
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux apres implantation)
Norma vydaná dňa 28.11.2016
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation a l´oxyde d´éthylene)
Norma vydaná dňa 13.10.2008
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals — Amendment 1: Applicability of allowable limits for neonates and infants
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation a l´oxyde d´éthylene — Amendement 1: titre manque)
Zmena vydaná dňa 9.12.2019
Vybraný formát:Zobrazený záznam od 1990 až 2000 z celkom 25749 záznamov.
Posledná aktualizácia: 2025-08-26 (Počet položiek: 2 213 294)
© Copyright 2025 NORMSERVIS s.r.o.