Cookies
Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
Normy ISO - Mezinárodní organizace pro standardizaci - strana 199
ISO (International Organization for Standardization - Mezinárodní organizace pro standardizaci) je největším světovým tvůrcem dobrovolných mezinárodních norem. Mezinárodní normy uvádějí současné specifikace produktů, služeb a osvědčených metod, čímž napomáhají zefektivnění průmyslu. Díky tomu, že jsou vytvářeny na základě mezinárodní shody, napomáhají při překonávání překážek v mezinárodním obchodu.
Zobrazenie ceny: bez DPH
Zobrazovaná mena:
€
Zoradiť podľa:
ISO/TR 10993-33:2015
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 33: Guidance on tests to evaluate genotoxicity — Supplement to ISO 10993-3
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément a l´ISO 10993-3)
Norma vydaná dňa 6.3.2015
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ISO 10993-4:2017-ed.3.0
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang)
Norma vydaná dňa 12.4.2017
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ISO 10993-4:2017-ed.3.0/Amd1:2025
Zmena
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood — Amendment 1
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang — Amendement 1)
Zmena vydaná dňa 8.1.2025
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ISO 10993-5:2009-ed.3.0
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro)
Norma vydaná dňa 20.5.2009
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ISO/TR 10993-55:2023
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 55: Interlaboratory study on cytotoxicity
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 55: Étude interlaboratoire sur la cytotoxicité)
Norma vydaná dňa 6.2.2023
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ISO 10993-6:2016-ed.3.0
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 6: Tests for local effects after implantation
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux apres implantation)
Norma vydaná dňa 28.11.2016
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ISO 10993-7:2008-ed.2.0
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation a l´oxyde d´éthylene)
Norma vydaná dňa 13.10.2008
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ISO 10993-7:2008-ed.2.0/Amd1:2019
Zmena
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals — Amendment 1: Applicability of allowable limits for neonates and infants
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation a l´oxyde d´éthylene — Amendement 1: titre manque)
Zmena vydaná dňa 9.12.2019
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ISO 10993-7:2008-ed.2.0/Cor1:2009
Oprava
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals — Technical Corrigendum 1
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation a l´oxyde d´éthylene — Rectificatif technique 1)
Oprava vydaná dňa 12.11.2009
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
ISO 10993-9:2019-ed.3.0
Zobraziť všetky technické informácie
Biological evaluation of medical devices — Part 9: Framework for identification and quantification of potential degradation products
(Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l´identification et la quantification des produits potentiels de dégradation)
Norma vydaná dňa 26.11.2019
Vybraný formát:Zobraziť všetky technické informácie
Zobrazený záznam od 1980 až 1990 z celkom 26011 záznamov.
Potrebujete pomoc?
