Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
GENERIC SPECIFICATION: ELECTROMECHANICAL ALL-OR-NOTHING RELAYS. PART 3: TEST AND MEASUREMENT PROCEDURES. (Endorsed by AENOR in May of 1996.)
(Kmenová specifikace: Elektromechanická dvoustavová relé - Část 3: Postupy zkoušek a měřicí metody.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 8.4.2021
Vybraný formát:
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006) (Endorsed by AENOR in October of 2006.)
(Obaly pro závěrečně sterilizované zdravotnické prostředky - Část 1: Požadavky na materiály, systémy sterilní bariéry a systémy balení.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 18.4.2007
Vybraný formát:
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
(Obaly pro závěrečně sterilizované zdravotnické prostředky - Část 1: Požadavky na materiály, systémy sterilní bariéry a systémy balení.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 18.4.2007
Vybraný formát:
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
(Obaly pro závěrečně sterilizované zdravotnické prostředky - Část 1: Požadavky na materiály, systémy sterilní bariéry a systémy balení.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 14.10.2009
Vybraný formát:
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006, including Amd 1:2014)
(Obaly pro závěrečně sterilizované zdravotnické prostředky - Část 1: Požadavky na materiály, systémy sterilní bariéry a systémy balení.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 11.10.2017
Vybraný formát:
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO 11607-2:2006) (Endorsed by AENOR in October of 2006.)
(Obaly pro závěrečně sterilizované zdravotnické prostředky - Část 2: Validace požadavků na proces tvarování, utěsnění a sestavení.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 28.3.2007
Vybraný formát:
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO 11607-2:2006)
(Obaly pro závěrečně sterilizované zdravotnické prostředky - Část 2: Validace požadavků na proces tvarování, utěsnění a sestavení.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 28.3.2007
Vybraný formát:
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO 11607-2:2006, including Amd 1:2014)
(Obaly pro závěrečně sterilizované zdravotnické prostředky - Část 2: Validace požadavků na proces tvarování, utěsnění a sestavení.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 11.10.2017
Vybraný formát:
Pen-injectors for medical use - Part 1: Pen-injectors - Requirements and test methods (ISO 11608-1:2000)
(Jehlové injekční systémy pro lékařské účely - Požadavky a metody zkoušení - Část 1: Jehlové injekční systémy.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 14.11.2001
Vybraný formát:
Needle-based injection systems for medical use - Requirements and test methods - Part 1: Needle-based injection systems (ISO 11608-1:2012)
(Jehlové injekční systémy pro lékařské účely - Požadavky a metody zkoušení - Část 1: Jehlové injekční systémy.)
NEPLATNÁ vydaná dňa 10.10.2012
Vybraný formát:Zobrazený záznam od 39620 až 39630 z celkom 64645 záznamov.
Posledná aktualizácia: 2026-09-10 (Počet položiek: 2 300 145)
© Copyright 2026 NORMSERVIS s.r.o.