In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2022)
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 2: Diagnostická činidla in vitro pro profesionální použití.)

Norma vydaná dňa 22.1.2025

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 3: Diagnostické přístroje in vitro pro profesionální použití.)

Norma vydaná dňa 22.2.2012

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022)
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 3: Diagnostické přístroje in vitro pro profesionální použití.)

Norma vydaná dňa 22.1.2025

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 4: Diagnostická činidla in vitro pro sebetestování.)

Norma vydaná dňa 22.2.2012

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2022)
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 4: Diagnostická činidla in vitro pro sebetestování.)

Norma vydaná dňa 22.1.2025

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 5: Diagnostické přístroje in vitro pro sebetestování.)

Norma vydaná dňa 22.2.2012

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2022)
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 5: Diagnostické přístroje in vitro pro sebetestování.)

Norma vydaná dňa 22.1.2025

ROLLING BEARINGS - DYNAMIC LOAD RATINGS AND RATING LIFE - PART 1: CALCULATION METHODS.
(Rodamientos. Capacidad de carga dinámica y vida útil. Métodos de cálculo.)

Norma vydaná dňa 15.9.1983

Guidance on how to implement EN ISO 19650-series in Europe, in particular parts 1, 2, 3, 4 and 5. (Endorsed by Asociación Espanola de Normalización in February of 2025.)
(Orientación sobre cómo implementar la serie de normas EN ISO 19650 en Europa, en particular las partes 1, 2, 3, 4 y 5 (Ratificada por la Asociación Espanola de Normalización en febrero de 2025.))

Norma vydaná dňa 1.2.2025

Bitumens and bituminous binders - Sustainability - Review on how to address environmental information (Endorsed by Asociación Espanola de Normalización in January of 2025.)
(Betunes y ligantes bituminosos. Sostenibilidad. Revisión sobre cómo abordar la información ambiental (Ratificada por la Asociación Espanola de Normalización en enero de 2025.))

Norma vydaná dňa 1.1.2025