Zobrazenie ceny: bez DPH
Zobrazovaná mena:
Zoradiť podľa:

Upresniť výber pre "DIN - Národné - Všetky - strana 178" podľa:    


DIN EN ISO 10991:2023-12

Microfluidics - Vocabulary.
(Mikrofluidika - Slovník.)

Norma vydaná dňa 1.12.2023

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
123.00


SKLADOM
DIN EN ISO 10993-1:2026-03

Biological evaluation of medical devices - Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management process.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 1: Hodnocení a zkoušení v rámci procesu managementu rizik.)

Norma vydaná dňa 1.3.2026

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
188.20


SKLADOM
DIN EN ISO 10993-10:2023-04

Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for skin sensitization.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 10: Zkoušky senzibilizace kůže.)

Norma vydaná dňa 1.4.2023

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
188.20


SKLADOM
DIN EN ISO 10993-11:2018-09

Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 11: Zkoušky na systémovou toxicitu.)

Norma vydaná dňa 1.9.2018

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
160.10


SKLADOM
E DIN EN ISO 10993-11:2025-05

Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity.

Norma vydaná dňa 1.5.2025

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
134.00


SKLADOM
DIN EN ISO 10993-12:2026-02

Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 12: Příprava vzorků a referenční materiály.)

Norma vydaná dňa 1.2.2026

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
139.40


SKLADOM
DIN EN ISO 10993-13:2010-11

Biological evaluation of medical devices - Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 13: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů ze zdravotnických prostředků vyrobených z polymerních materiálů.)

Norma vydaná dňa 1.11.2010

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
114.10


SKLADOM
DIN EN ISO 10993-14:2009-08

Biological evaluation of medical devices - Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramics.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 14: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z keramických materiálů.)

Norma vydaná dňa 1.8.2009

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
105.50


SKLADOM
DIN EN ISO 10993-15:2023-07

Biological evaluation of medical devices - Part 15: Identification and quantification of degradation products from metals and alloys.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 15: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z kovů a slitin.)

Norma vydaná dňa 1.7.2023

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
123.00


SKLADOM
DIN EN ISO 10993-16:2018-02

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 16: Plán toxikokinetické studie degradačních produktů a vyluhovatelných látek.)

Norma vydaná dňa 1.2.2018

Vybraný formát:

Zobraziť všetky technické informácie
114.10


SKLADOM

Zobrazený záznam od 1770 až 1780 z celkom 203796 záznamov.


Potrebujete pomoc?


Cookies Cookies

Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.

Súhlas môžete odmietnuť tu.

Tu máte možnosť prispôsobiť si nastavenia súborov cookies v súlade s vlastnými preferenciami.

Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov.