Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
ISO (International Organization for Standardization - Mezinárodní organizace pro standardizaci) je největším světovým tvůrcem dobrovolných mezinárodních norem. Mezinárodní normy uvádějí současné specifikace produktů, služeb a osvědčených metod, čímž napomáhají zefektivnění průmyslu. Díky tomu, že jsou vytvářeny na základě mezinárodní shody, napomáhají při překonávání překážek v mezinárodním obchodu.
Sterilization of health-care products — Ethylene oxide — Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices — Amendment 1: Revision of Annex E, Single batch release
(Stérilisation des produits de santé — Oxyde d´éthylene — Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d´un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux — Amendement 1: Révision de l´Annexe E, Libération d´un lot unique)
Zmena vydaná dňa 15.10.2018
Vybraný formát:
Sensory analysis — Methodology — General guidance for conducting hedonic tests with consumers in a controlled area
(Analyse sensorielle — Méthodologie — Lignes directrices générales pour la réalisation d´épreuves hédoniques effectuées avec des consommateurs dans un espace contrôlé)
Norma vydaná dňa 1.12.2014
Vybraný formát:
Sensory analysis — Methodology — General guidance for conducting hedonic tests with consumers in a controlled area — Amendment 1
(Analyse sensorielle — Méthodologie — Lignes directrices générales pour la réalisation d´épreuves hédoniques effectuées avec des consommateurs dans un espace contrôlé — Amendement 1)
Zmena vydaná dňa 27.1.2020
Vybraný formát:
Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
(Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 1: Exigences relatives a la mise au point, a la validation et au contrôle de routine d´un procédé de stérilisation pour les dispositifs médicaux)
Norma vydaná dňa 2.4.2025
Vybraný formát:
Sterilization of health care products — Radiation — Part 2: Establishing the sterilization dose
(Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 2: Établissement de la dose stérilisante)
Norma vydaná dňa 21.5.2013
Vybraný formát:
Sterilization of health care products — Radiation — Part 2: Establishing the sterilization dose — Amendment 1
(Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 2: Établissement de la dose stérilisante — Amendement 1)
Zmena vydaná dňa 13.6.2022
Vybraný formát:
Sterilization of health care products — Radiation — Part 3: Guidance on dosimetric aspects of development, validation and routine control
(Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 3: Directives relatives aux aspects dosimétriques de développement, la validation et le contrôle de routine)
Norma vydaná dňa 26.6.2017
Vybraný formát:
Sterilization of health care products — Radiation — Part 4: Guidance on process control
(Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 4: Recommandations sur le contrôle de processus)
Norma vydaná dňa 30.6.2020
Vybraný formát:
Sterilization of health care products — Biological indicators — Part 1: General requirements
(Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 1: Exigences générales)
Norma vydaná dňa 3.3.2017
Vybraný formát:
Sterilization of health care products — Biological indicators — Part 2: Biological indicators for ethylene oxide sterilization processes
(Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 2: Indicateurs biologiques pour la stérilisation a l´oxyde d´éthylene)
Norma vydaná dňa 3.3.2017
Vybraný formát:Zobrazený záznam od 2230 až 2240 z celkom 26011 záznamov.
Posledná aktualizácia: 2026-03-23 (Počet položiek: 2 268 626)
© Copyright 2026 NORMSERVIS s.r.o.