Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
Normy GB jsou čínské národní normy, které vydává Čínský standardizační správní úřad (SAC).
Pod obvyklým názvem normy GB se čínské národní normy využívají po celé Číně a uvádějí sjednocené výrobní požadavky na bezpečnost a kvalitu produktů.
Normy GB jsou často upraveny či přímo vytvářeny podle mezinárodních norem ISO, IEC či na jiné mezinárodní úrovni. I když jsou ve velké míře harmonizovány, normy GB se od mezinárodních norem mohou odlišovat.
Přibližně 15% všech norem GB je závazných a lze je rozpoznat pomocí předpony GB, po které následuje kód normy:
GB - Závazné národní normy
GB/T - Dobrovolné národní normy
GB/Z - Národní řídící technický dokument
Biological evaluation of medical devices—Part 10:Tests for skin sensitization
Norma vydaná dňa 23.8.2024
Vybraný formát:Biological evaluation of medical devices—Part 11:Tests for systemic toxicity
Norma vydaná dňa 26.11.2021
Vybraný formát:Biological evaluation of medical devices—Part 12:Sample preparation and reference materials
Norma vydaná dňa 27.11.2023
Vybraný formát:Biological evaluation of medical devices—Part 13:Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
Norma vydaná dňa 29.12.2017
Vybraný formát:Biological evaluation of medical devices—Part 14:Identification and quantification of degradation products from ceramics
Norma vydaná dňa 5.3.2003
Vybraný formát:Biological evaluation of medical devices—Part 15:Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
Norma vydaná dňa 30.12.2022
Vybraný formát:Biological evaluation of medical devices—Part 16:Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
Norma vydaná dňa 26.11.2021
Vybraný formát:Biological evaluation of medical devices—Part 17:Establishment of allowable limits for leachable substances
Norma vydaná dňa 4.11.2005
Vybraný formát:
Biological evaluation of medical devices—Part 17:Toxicological risk assessment of medical device constituents
K dispozici od: září 2026
Norma vydaná dňa 29.8.2025
Vybraný formát:Biological evaluation of medical devices—Part 18:Chemical characterization of medical device materials within a risk management process
Norma vydaná dňa 30.12.2022
Vybraný formát:Zobrazený záznam od 6650 až 6660 z celkom 91336 záznamov.
Posledná aktualizácia: 2026-06-12 (Počet položiek: 2 281 969)
© Copyright 2026 NORMSERVIS s.r.o.