Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
Harmonized system of quality assessment for electronic components. Blank detail specification: fibre optic branching devices. Type: non wavelength selective transmissive star for telecommunication application.
(Vzorová předmětová specifikace - Optické vláknové odbočnice - Typ: Vlnově neselektivní transmisní hvězda pro použití v telekomunikacích (Text normy není součástí výtisku).)
Norma vydaná dňa 15.4.1998
Vybraný formát:
Harmonized system of quality assessment for electronic components. Blank detail specification: fibre optic branching devices. Type: wavelength selective transmissive star for telecommunication application.
(Vzorová předmětová specifikace - Optické vláknové odbočnice - Typ: Vlnově selektivní transmisní hvězda pro použití v telekomunikacích (Text normy není součástí výtisku).)
Norma vydaná dňa 15.4.1998
Vybraný formát:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Terms, definitions, and general requirements.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 1: Termíny, definice a obecné požadavky. )
Norma vydaná dňa 12.6.2024
Vybraný formát:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Terms, definitions, and general requirements.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 1: Termíny, definice a obecné požadavky. )
Norma vydaná dňa 14.6.2024
Vybraný formát:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 2: Diagnostická činidla in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydaná dňa 12.6.2024
Vybraný formát:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 2: Diagnostická činidla in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydaná dňa 14.6.2024
Vybraný formát:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 3: Diagnostické přístroje in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydaná dňa 12.6.2024
Vybraný formát:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 3: Diagnostické přístroje in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydaná dňa 14.6.2024
Vybraný formát:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for self-testing.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 4: Diagnostická činidla in vitro pro sebezkoušení.)
Norma vydaná dňa 12.6.2024
Vybraný formát:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for self-testing.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 4: Diagnostická činidla in vitro pro sebezkoušení.)
Norma vydaná dňa 14.6.2024
Vybraný formát:Zobrazený záznam od 17010 až 17020 z celkom 90786 záznamov.
Posledná aktualizácia: 2026-08-26 (Počet položiek: 2 298 418)
© Copyright 2026 NORMSERVIS s.r.o.