Cookies
Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
ISO/TS 21560:2020
General requirements of tissue-engineered medical products
NORMA vydaná dňa 31.8.2020
Informácie o norme:
Označenie normy: ISO/TS 21560:2020
Dátum vydania normy: 31.8.2020
Kód tovaru: NS-1003810
Počet strán: 11
Približná hmotnosť: 33 g (0.07 libier)
Krajina: Medzinárodná technická norma
Kategória: Technické normy ISO
Kategórie - podobné normy:
Anotácia textu normy ISO/TS 21560:2020 :
Description / Abstract: This document specifies general requirements for tissue-engineered medical products (TEMPs), which are used in regenerative medicine. With regard to safety, this document outlines requirements for materials, manufacture, quality control, and unintentional biological effects elicited by TEMPs. This document does not address requirements for clinical trials and efficacy. This document is not applicable to tissue-engineered products used for diagnosis, ex-vivo testing or extracorporeal treatments of patients (e.g. dialysis with TEMP components). TEMPs containing viable xenogenic cells, genetically modified cells, or cells derived from abnormal cells or tissues (e.g. cancerous tissues) are also excluded from the scope. The combination of TEMPs with medical devices, with the exception of scaffolds comprised of synthetic and/or naturally-derived (e.g. animal sourced) materials, is also excluded from the scope. NOTE International, national or regional regulations or requirements, or the Pharmacopeia also apply to specific topics covered in this document.
Odporúčame:
Aktualizácia technických noriem
Chcete mať istotu, že používate len platné technické normy?
Ponúkame Vám riešenie, ktoré Vám zaistí mesačný prehľad o aktuálnosti noriem, ktoré používate.
Chcete vedieť viac informácií ? Pozrite sa na túto stránku.
