Cookies
Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
E DIN EN ISO 10993-17:1999-12 (Návrh)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment.
Automaticky preložený názov:
Biologické hodnotenie zdravotníckych pomôcok - Časť 17 : Metódy na stanovenie prípustných limitov pre vylúhovateľný , využívajúce posúdenie rizika pre zdravie založené.
NORMA vydaná dňa 1.12.1999
Informácie o norme:
Označenie normy: E DIN EN ISO 10993-17:1999-12
Poznámka: NEPLATNÁ
Dátum vydania normy: 1.12.1999
Kód tovaru: NS-294671
Počet strán: 44
Približná hmotnosť: 132 g (0.29 libier)
Krajina: Nemecká technická norma (Návrh)
Kategória: Technické normy DIN
Anotácia textu normy E DIN EN ISO 10993-17:1999-12 :
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschätzung.
Odporúčame:
EviZak - všetky zákony vrátane ich evidencie na jednom mieste
Poskytovanie aktuálnych informácií o legislatívnych predpisoch vyhlásených v Zbierke zákonov od roku 1945.
Aktualizácia 2x v mesiaci !
Chcete vedieť viac informácii ? Pozrite sa na túto stránku.
