Cookies
Potrebujeme váš súhlas na využitie jednotlivých dát, aby sa vám okrem iného mohli ukazovať informácie týkajúce sa vašich záujmov. Súhlas udelíte kliknutím na tlačidlo „OK“.
ČSN ETSI EN 302510-V2.1.1 (875138)
Zařízení krátkého dosahu (SRD) - Aktivní zdravotnické membránové implantáty velmi nízkého výkonu (ULP-AMI-M) a periferní zařízení (ULP-AMI-M-P) provozované v kmitočtovém rozsahu 30 MHz až 37,5 MHz - Harmonizovaná norma pokrývající základní požadavky článku 3.2 Směrnice 2014/53/EU (Norma k přímému použití jako ČSN).
NORMA vydaná dňa 1.8.2017
Informácie o norme:
Označenie normy: ČSN ETSI EN 302510-V2.1.1
Rozlišovací znak: 875138
Katalógové číslo: 502290
Dátum vydania normy: 1.8.2017
Kód tovaru: NS-689203
Počet strán: 44
Približná hmotnosť: 132 g (0.29 libier)
Krajina: Česká technická norma
Kategória: Technické normy ČSN
Kategórie - podobné normy:
Implantáty pro chirurgii, protetiku a ortotiku
Přijímací a vysílací radiokomunikační zařízení
Anotácia textu normy ČSN ETSI EN 302510-V2.1.1 (875138):
V2.1.1 The present document applies to Ultra Low Power-Active Medical Membrane Implants and Membrane Implant Peripherals as described in Directive 90/385/EEC [i.4], covering all active medical implants, that operate in a Medical Implant Communications System in the frequency band 30 MHz to 37,5 MHz. The present document contains the technical requirements for characteristics of ULP-AMI-M and ULP-AMI-M-P radio equipment which are aligned with annex 12 Sub-band (d) of CEPT/ERC Recommendation 70-03 [i.6]. The frequency usage conditions for the band 30 MHz to 37,5 MHz are EU wide harmonised for the SRD category "active medical implant devices" according to 2013/752/EU [i.10] with the following usage restrictions: - "This set of usage conditions is only available to ultra-low power medical membrane implants for blood pressure measurements within the definition of active implantable medical devices in Directive 90/385/EEC." The present document contains requirements to demonstrate that Ultra Low Power Active Medical Membrane Implants and peripherals used in a medical membrane implant communications system ". shall be so constructed that it both effectively uses and supports the efficient use of radio spectrum in order to avoid harmful interference" (article 3.2 of the Directive 2014/53/EU [i.1]). It does not necessarily include all the characteristics, which may be required by a user, nor does it necessarily represent the optimum performance achievable
Náhľad normy ČSN ETSI EN 302510-V2.1.1 (875138)
Odporúčame:
Aktualizácia technických noriem
Chcete mať istotu, že používate len platné technické normy?
Ponúkame Vám riešenie, ktoré Vám zaistí mesačný prehľad o aktuálnosti noriem, ktoré používate.
Chcete vedieť viac informácií ? Pozrite sa na túto stránku.
