Pozor!

Vo Vašom prehliadači nie je aktuálne povolené spúšťanie Javascriptu. Je možné, že niektoré funkcie nebudú fungovať správne. Pre plnú funkčnosť internetového obchodu odporúčame povoliť Javascript. Tu sú inštrukcie ako povoliť JavaScript vo Vašom webovom prehliadači.

Zobrazovaná mena: €

Zobrazenie ceny: bez DPH

Norma ČSN EN ISO 20776-2 1.1.2009 náhľad

Náhľad normy

ČSN EN ISO 20776-2 (857006)

Klinické laboratorní zkoušky a zkušební systémy pro diagnostiku in vitro - Zkoušení citlivosti původců infekcí a hodnocení účinnosti prostředků pro stanovení antimikrobiální citlivosti - Část 2: Hodnocení účinnosti prostředků pro stanovení antimikrobiální citlivosti. (Platnost do 31.1.2025).

Automaticky preložený názov:

Klinické laboratórne skúšky a skúšobné systémy pre diagnostiku in vitro - Skúšanie citlivosti pôvodcov infekcií a hodnotenie účinnosti prostriedkov pre stanovenie antimikrobiálnej citlivosti - Časť 2: Hodnotenie účinnosti prostriedkov pre stanovenie antimikrobiálnej citlivosti.

NORMA vydaná dňa 1.1.2009

Jazyk
Prevedenie	Tlačené - 8.90 €
Dostupnosť	SKLADOM
Cena	8.90 € bez DPH
8.90 €
	Objednať vrátane zmien

Informácie o norme:

Označenie normy: ČSN EN ISO 20776-2
Rozlišovací znak: 857006
Katalógové číslo: 82503
Dátum vydania normy: 1.1.2009
Kód tovaru: NS-167258
Počet strán: 16
Približná hmotnosť: 48 g (0.11 libier)
Krajina: Česká technická norma
Kategória: Technické normy ČSN

Tlač

Odoslať známemu

Otázka

Kategórie - podobné normy:

Biologické hodnocení prostředků zdravotnické techniky

Anotácia textu normy ČSN EN ISO 20776-2 (857006):

Jedná se o druhou část dvoudílné normy, jejíž oba díly se týkají citlivosti mikrobů na antibakteriální činidla. Tato část normy zavádí kritéria účinnosti zkušebních prostředků pro stanovení antimikrobiální citlivosti. Jejich pomocí se zjišťuje tzv. minimální inhibiční koncentrace (MIC) antimikrobiálního činidla, která je pro klinika ukazatelem citlivosti mikroorganizmu a pomáhá při rozhodování o léčbě. Dále se jimi mohou kategorizovat kmeny na citlivé, středně citlivé a rezistentní. Tato část normy byla vypracována jako návod pro výrobce při provádění hodnoticích studií účinnosti.

Po přehledu termínů a definic je předmětem normy podrobný popis metod zkoušení. Tato kapitola si všímá zejména výběru bakteriálního kmene, přípravy inokula, stanovení reprodukovatelnosti, kontroly kvality a hodnocení výsledků. Následuje přezkoumání neshod, specifikace přejímacích kritérií a náležitosti nezbytné dokumentace.

Norma neobsahuje žádnou normativní ani informativní přílohu. Norma je doplněna bibliografií, která zahrnuje jen nezbytnou doporučenou literaturu a jeden internetový informační zdroj.