
Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 3: Blutbeutelsysteme und ihre integrierten Merkmale (ISO/DIS 3826-3:2026)
NORMA vydaná dňa 1.3.2026
Designation standards: E ÖNORM EN ISO 3826-3
Publication date standards: 1.3.2026
The number of pages: 26
Approximate weight : 78 g (0.17 lbs)
Country: Austrian technische Norm
Kategória: Technické normy ÖNORM
Dieses Dokument legt Anforderungen, einschließlich der geforderten Leistungsmerkmale, fu¨r integrierte Merkmale bei nicht belu¨fteten, sterilen Kunststoffbeuteln (Blutbeutelsysteme) fest. Blutbeutelsysteme brauchen nicht alle der in diesem Dokument festgelegten integrierten Merkmale enthalten. Die integrierten Merkmale beziehen sich auf: ż Leukozytenfilter; ż Vorrichtung zum Abtrennen des ersten Spendevolumens vor der Spende; ż Oben-/Unten-Beutel; ż Thrombozyten-Lagerungsbeutel; ż Durchstichschutzvorrichtung. In Erga¨nzung zu den in ISO 3826-1 festgelegten Anforderungen an konventionelle Beutel werden in diesem Dokument Zusatzanforderungen an Blutbeutelsysteme festgelegt, die Mehrfacheinheiten verwenden. Dieses Dokument bezieht sich nicht auf automatische Blutentnahmesysteme. Sofern nicht anders festgelegt, gelten alle in diesem Dokument festgelegten Pru¨fungen fu¨r Kunststoffbeutel im gebrauchsfertigen Zustand.