Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment.
NORMA vydaná dňa 1.12.1999
Označenie normy: E DIN EN ISO 10993-17:1999-12
Poznámka: NEPLATNÁ
Dátum vydania normy: 1.12.1999
Počet strán: 44
Približná hmotnosť: 132 g (0.29 libier)
Krajina: Nemecká technická norma
Kategória: Technické normy DIN
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschätzung.